Morbus Gaucher: Herausforderung ­Patientenmanagement

•  •  • 

Morbus Gaucher (Gaucher Disease; GD) ist eine multisystemische lysosomale ­Speichererkrankung.

Es sind 3 Formen bekannt, gemeinsames charakteristisches Symptom ist die ­Splenomegalie.

Es existieren wirksame und bestens verträgliche Therapien, die durch ein kompetentes und erfahrenes multidisziplinäres Team aus Spezialisten angewandt werden können.

Herausfordernd sind das aufwändige Patientenmanagement und die hohen Therapiekosten.

Die Transition von der Kinderklinik in die Erwachsenenmedizin ist in der Medizinischen ­Universität Wien gesichert.

Melden Sie sich bitte hier kostenlos und unverbindlich an, um den Inhalt vollständig einzusehen und weitere Services von www.medmedia.at zu nutzen.

Zur Anmeldung

Drucken
AutorIn: OÄ Dr. Vassiliki Konstantopoulou

Klinische Abteilung für Pulmologie, Allergologie und ­Endokrinologie, Spezialbereich: Pädiatrische Stoffwechsel­medizin, Medizinische Leitung des Neuge­borenenscreening- und Stoffwechsellabors; Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde, AKH Wien


Foto: Foto Wilke
AutorIn: Univ.-Prof. Dr. Thomas Stulnig

Klinische Abteilung für Endokrinologie und Stoffwechsel, Universitätsklinik für Innere Medizin III, Medizinische Universität Wien


Klinik 05|2016

Herausgeber: MedMedia Verlag und Mediaservice GmbH
Publikationsdatum: 2016-11-22