Das hereditäre Angioödem ist eine sehr seltene, potenziell lebensbedrohliche Erkrankung, die durch rezidivierende, schmerzhafte Schwellungen charakterisiert ist.
Aufgrund vieler möglicher Differenzialdiagnosen ist die Erkennung dieses seltenen Krankheitsbildes nicht einfach. Eine ausführliche Anamnese ist unumgänglich.
In der Therapie werden derzeit vor allem intravenös applizierte C1-Inhibitor-Präparate zur Akuttherapie und Prophylaxe eingesetzt. In der Akuttherapie kommt zudem der subkutan verabreichte Bradykinin-β2-Rezeptor-Antagonist Icatibant zum Einsatz.
