Dr. Martin Schreder
Die beim ASH 2018 erstmals gezeigten Daten zum BCMA-BiTE bestätigen sich im aktuellen Update. In der Zieldosis von 400 µg/d wird bei schwer vorbehandelten Myelom-Patienten eine Ansprechrate von 70% erreicht, darunter 5 MRD-negative Komplettremissionen. Immunologische Nebenwirkungen waren erstaunlich gering, zu achten ist aber insbesondere auf schwere Infektionen. Bemerkenswert ist das sehr schnelle Ansprechen und das Anhalten der Remission für bis zu 12 Monate auch nach Abbruch der Therapie.
Klinische Relevanz: Nach Versagen der gängigen Substanzen kann eine BCMA-gerichtete Immuntherapie rasche Remissionen erzielen und wird demnächst an 5 österreichischen Zentren im Rahmen einer Phase-1b/2-Studie zur Verfügung stehen.
Topp M et al., Evaluation of AMG420, an Anti-BCMA Bispecific T-Cell Engager (BiTE) Immunotherapy in R/R Multiple Myeloma Patients: Updated Results of A First-In-Human Phase 1 Dose Escalating Study, Abstract S825