HRCT unter Nintedanib bei Lungenfibrose

Im Rahmen der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) und teilweise auch im Zuge der pulmonalen Beteiligung bei systemischer Sklerose (SSc-ILD) kommt es zu einer Fibrosierung der Lunge. In beiden Indikationen steht als antifibrotische Therapie Nintedanib zur Verfügung, das die Progression der Fibrosierung verzögern kann. Diagnostisch stellt das High-Resolution-CT (HRCT) den Goldstandard bezüglich der Abschätzung einer Lungenfibrose dar.

In dieser Studie wurden Patient:innen mit IPF und SSc-ILD, die mit Nintedanib behandelt wurden, mit einer historischen Gruppe von IPF und SSc-ILD erkrankten Patient:innen, die zum damaligen Zeitpunkt kein Antifibrotikum erhielten, zu Baseline und im Verlauf verglichen. Im Gegensatz zur Vergleichsgruppe konnte gezeigt werden, dass es sowohl bei den IPF- als auch bei den SSc-Patient:innen, die eine antifibrotische Therapie mit Nintedanib erhielten, im Verlauf im HRCT zu keinen wesentlichen Veränderungen kam.

Fazit: Eine antifibrotische Behandlung mit Nintedanib bei IPF und SSc-ILD war im untersuchten Kollektiv mit einer Stabilisierung nahezu aller Lungenparameter im HRCT assoziiert.

DI Battista M et al. OP0266

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