Chirurgisches Outcome nach neoadjuvanter Immuntherapie

In der randomisierten Phase-III-Studie CheckMate-816 wurden 358 Patienten mit NSCLC im Stadium IB-IIIA zu drei Zyklen neoadjuvanter Chemotherapie +/- Nivolumab randomisiert. Im experimentellen Arm zeigte sich eine deutliche Verbesserung des primären Endpunkts pathologische Komplettremission mit 24% im Nivolumab-Arm versus 2,2% (p<0,0001).

Update: In den am ASCO 2021 gezeigten Daten zum chirurgischen Outcome zeigten sich nun weitere positive Trends: ein numerisch höherer Anteil an Patienten im Nivolumab-Arm erhielt eine definitive Operation inklusive kompletter Resektion, gleichzeitig musste seltener eine Pneumektomie durchgeführt werden. Die Zugabe von Immuntherapie zur Chemotherapie erhöhte nicht die Rate an postoperativen Komplikationen.

Fazit: Die Zugabe von Nivolumab zu neoadjuvanter Chemotherapie verbessert die Rate an pathologischen Komplettremissionen, ohne dass es zu erhöhten Komplikationsraten kommt.

Abstract 8503 – Surgical outcomes from the phase 3 CheckMate 816 trial: Nivolumab (NIVO) + platinum-doublet chemotherapy (chemo) vs chemo alone as neoadjuvant treatment for patients with resectable non-small cell lung cancer (NSCLC).