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ASH 2024

07. – 10. Dezember 2024

Ort: San Diego

Sehr geehrte Leserinnen und Leser,

wir bringen die Highlights des ASH 2024 zu Ihnen!

Der Kongress der American Society of Hematology (ASH) findet auch dieses Jahr wieder als Hybridveranstaltung statt, vor Ort in San Diego, Kalifornien und virtuell als Webcast.
Mit dem congress-x-press erhalten Sie in bewährter Weise einen Einblick in den Kongress und werden mit kurzen Beiträgen zu neuen Studiendaten, klinisch bedeutsamen Faktoren und patientenbezogenen Aspekten versorgt.
Österreichische Expert:innen geben in Video-Statements und Kurzbeiträgen ihre persönliche Analyse wieder und ordnen die neuen Daten in den Kontext der österreichischen Praxis ein.

Wir alle hoffen, Ihrem Bedürfnis nach rascher und effizienter Berichterstattung von diesem Kongress mit diesem Format nachzukommen.

Prim. Univ.-Prof. Dr. Felix Keil
Vorstand der 3. Medizinischen Abteilung für Hämatologie und Onkologie, Hanusch Krankenhaus, Wien

Damit Sie keine Neuigkeiten verpassen, melden Sie sich am besten gleich für den onko congress x-press Newsletter an!

Morbus Hodgkin

Transplantfreier Ansatz im 1. Rezidiv: Pembrolizumab-Erhaltungstherapie bei M. Hodgkin

Dr.ⁱⁿ Barbara Lehner 10.12.2024

Pembrolizumab anstelle von autologer Stammzelltransplantation bei Patient:innen in Komplettremission nach Salvagetherapie mit P-GVD.

Morbus Hodgkin

BrECADD – hocheffektiv für ältere Patient:innen mit M. Hodgkin

Dr.ⁱⁿ Barbara Lehner 10.12.2024

In die „single-Arm Phase-II-Kohorte“ der HD21-Studie der Deutschen Hodgkin Studiengruppe (GHSG) wurden Patient:innen mit fortgeschrittenem klassischen Hodgkin-Lymphom im Alter von 61-75 Jahren eingeschlossen. Die ITT-Population bestand aus 83 Patient:innen, das mediane Alter lag bei 66,5 Jahren (Range 61-75). Komorbiditäten bestanden bei 87 % der Patienten, der gemittelte CIRS-G-Score lag bei 3,7 (Range...

Frühere Kongresse:

ASH 2023
Ort: San Diego
Datum: 09. – 12. Dezember 2023

Akute Myeloische Leukämie

Erste Resultate der AUGMENT-101-Studie mit Revumenib

OÄ Dr.ⁱⁿ Elisabeth Koller 20.12.2023

KMT2A-Alterationen stellen eine seltene genetische Veränderung bei AML dar, diese Patient:innen haben ein hohes Rezidivrisiko nach konventioneller Chemotherapie oder allogener...

Multiples Myelom

Teclistamab im Real-World-Setting

Dr.ⁱⁿ Sabine Burger 20.12.2023

BCMA (B Cell Maturation Antigen) gerichtete bispezifische Antikörper (BsAbs) und BCMA CAR T Cells sind aktuell die großen Hoffnungsträger in der Myelomtherapie. Beide Optionen haben...

Multiples Myelom

Lebensqualität nach CAR-T-Zelltherapie

Dr.ⁱⁿ Sabine Burger 20.12.2023

Auswertungen der KarMMa-3-Studie zur CAR-T-Zelltherapie mit Idecabtagen Vicleucel (Ide-cel) In der KarMMa-3-Studie konnte eine signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens und der Ansprechraten für Ide-Cel versus üblichen Standardregimen bei triple-class-exponierten (TCE) Patient:innen mit 2-4 Vortherapien dokumentiert werden. Michel Delforge präsentierte Daten zur Lebensqualität (HRQoL, Health...

Multiples Myelom

Teclistamab bei Hochrisiko-Smouldering-Myelom

Dr.ⁱⁿ Sabine Burger 20.12.2023

100% Wirkung bei nicht unerheblicher Toxizität Ein sehr spannender kurativer Ansatz bleibt weiterhin die frühzeitige Therapie von Patient:innen mit Hochrisiko-Smouldering-Myelom (HR-SMM, high risk smouldering multiple myeloma). Die randomisierte Phase-II-Studie Immuno-PRISM evaluiert Teclistamab versus Lenalidomid/Dexamethason für eine Therapiedauer von 24 Zyklen. Alle Patient:innen werden nach vier Zyklen...

Multiples Myelom

IFM-2018-04-Studie: Dara-KRD mit Tandem-Transplantation

Dr.ⁱⁿ Sabine Burger 20.12.2023

Herausragender Response bei einem sehr selektionierten Patient:innengut Herausragend waren die Responseergebnisse der IFM-2018-04-Studie, welche Dara-KRD (Daratumumab-Carfilzomib,...

Multiples Myelom

Dara-RVD vs. RVD in allen Risikogruppen

Dr.ⁱⁿ Sabine Burger 20.12.2023

Klarer Benefit der Vierfachkombination beim neudiagnostizierten multiplem Myelom Quadruplet-Therapien erzielen in der Erstlinie beeindruckende Ergebnisse im Rahmen aktueller Studien. Dr. Nisha Joseph präsentierte erstmals korrelierende Real-World-Daten von 1.326 Patient:innen mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom (NDMM). Von August 2016 bis August 2022 wurden 1.000 Patient:innen mit RVD behandelt, 326...

Multiples Myelom

IsaKRD: IsKia-Studie mit Isatuximab

Dr.ⁱⁿ Sabine Burger 20.12.2023

Bemerkenswert tiefe Response-Ergebnisse konnten in der Phase-III-Studie IsKia erzielt werden. 302 Patient:innen mit neudiagnostiziertem multiplem Myelom (NDMM) erhielten 1:1 randomisiert entweder 4 Zyklen Induktion mit IsaKRD (Isatuximab/Carfilzomib/Lenalidomid+Dexamethason) gefolgt von Hochdosis-Melphalan (HDMEL) +ASCT gefolgt von 4 Konsolidierungszyklen IsaKRD oder 4 Zyklen Induktion mit KRD gefolgt von HDMEL +...

Multiples Myelom

Late-Breaking Abstract #1 – Perseus Studie mit Daratumumab

Dr.ⁱⁿ Sabine Burger 20.12.2023

Neuer Therapiestandard für neudiagnostizierte Myelom-Patient:innen Ein Top-gereihtes Highlight waren die Ergebnisse der Phase-3-Studie Perseus, die als LBA-1 präsentiert wurden. 709 Patient:innen wurden 1:1 randomisiert in einen Dara-VRD oder VRD-Arm. Alle Patient:innen erhielten 4 Induktionszyklen gefolgt von ASCT gefolgt von 2 Konsolidierungszyklen. Anschließend bekamen Patient:innen im VRD-Arm eine...

Chronische Myeloische Leukämie (CML)

32 Monate Follow-Up der ASC4MORE-Studie

Prim. Dr. Thamer Sliwa 14.12.2023

In der ASC4MORE-Studie wird die Zugabe von Asciminib zu Imatinib in zwei verschiedenen Dosen gegen Imabinib alleine, sowie einen Wechsel zu Nilotinib untersucht. Die 4-armige Studie konnte...

ASH 2022
Ort: New Orleans
Datum: 11. – 13. Dezember 2022

Lymphome

Triangle-Studie

OA Dr. Michael Panny 14.12.2022

In der Plenary Session präsentiert: Hinzugabe von Ibrutinib in der Erstlinientherapie bei fitten Patient:innen mit Mantelzelllymphom effektiv, konsolidierende Stammzelltransplantation in...

Lymphome

Bispezifische Antikörper bei aggressiven Lymphomen

OA Dr. Michael Panny 14.12.2022

Vorgestellt wurden Studien zur zeitlich limitierten Glofitamab-Therapie sowie zu einem neuen bispezifischen Antikörper, Odronextamab, mit guten Daten bei rezidivierten/refraktären DLBCL.

Lymphome

HDC-ASCT als Konsolidierung bei primärem ZNS-Lymphom

OA Dr. Michael Panny 14.12.2022

Für fitte Patient:innen mit primärem ZNS-Lymphom ist eine Induktionstherapie mit nachfolgender konsolidierender Hochdosistherapie und autologer Stammzelltransplantation Standard

Chronische Lymphatische Leukämie (CLL)

EPCORE CLL-1

OA Dr. Michael Panny 14.12.2022

Bispezifischer CD20-CD3-Antikörper Epcoritamab scheint in sehr frühen Daten effektiv bei Richter-Transformation

Akute Myeloische Leukämie

Gemtuzumab Ozogamicin bei AML

OÄ Dr.ⁱⁿ Elisabeth Koller 14.12.2022

Zugabe von GO bei unterschiedlichen AML-Subgruppen (intermediäres Risiko, NPM1-Mutation): Verbesserung der Remissionsraten, des ereignisfreien Überlebens und der kumulativen...

Akute Lymphatische Leukämie

ASH 2022 – Late Breaking Abstract 1

Prim. Dr. Thamer Sliwa 14.12.2022

Konsolidierungstherapie mit Blinatumomab bei Patient:innen mit akuter lymphatischer Leukämie (ALL)

Akute Myeloische Leukämie

Zugabe von Venetoclax bei AML

OÄ Dr.ⁱⁿ Elisabeth Koller 14.12.2022

Hervorragende Ergebnisse ohne wesentliche Steigerung der Toxizität durch Zugabe von Venetoclax bei AML-Patient:innen über 60 Jahre (CAVEAT-Studie) und bei Patient:innen mit AML und Hochrisiko-MDS unter 60 Jahren

Chronische Lymphatische Leukämie (CLL)

ALPINE-Studie – finale Auswertung

OA Dr. Thomas Nösslinger 14.12.2022

BTK-Inhibitoren im Direktvergleich, „head to head“, bei vorbehandelten CLL-Patient:innen – signifikanter Vorteil für Zanubrutinib in der ALPINE-Studie

Stammzelltransplantation

ASAP-Studie

OÄ Priv.-Doz.ⁱⁿDr.ⁱⁿ Alexandra Böhm 14.12.2022

ASAP - Eine rasche Spendersuche ist bei allen AML-Patient:innen, die eine allogene Stammzelltransplantation im Rezidiv benötigen, der Schlüssel zum Erfolg.

ASH 2021
Ort: Atlanta
Datum: 11. – 14. Dezember 2021

CAR-T-Zellen

Highlights zur CAR-T-Zell-Therapie, Teil 2

OA Dr.med.univ. Jakob Rudzki 15.12.2021

CAR-T-Zellen beim multiplen Myelom, neue spannende Konzepte, Pilotstudie zum Einsatz als Upfront-Therapie und ein viel diskutiertes Late-Breaking Abstract.

Multiples Myelom

CAR-T-Zelltherapien beim Multiplen Myelom

OÄ Dr.ⁱⁿ Sabine Burger 15.12.2021

Vorgestellt wurden Daten zu bb21217, einer BCMA-gerichteten CAR-T-Zelltherapie, sowie die CARTITUDE-1-Studie mit Ciltacabtagen-Autoleucel

Multiples Myelom

Neuer bispezifischer Antikörper

OÄ Dr.ⁱⁿ Sabine Burger 15.12.2021

Cevostamab richtet sich gegen FcRH5 und CD3 und wird bei massiv vorbehandelten Myelompatienten evaluiert.

Multiples Myelom

BCMA x CD3 bispezifische Antikörper

OÄ Dr.ⁱⁿ Sabine Burger 15.12.2021

Ein Schwerpunkt in der Myelomtherapie und hocheffektiv: BCMA-CD3-bispezifische Antikörper

Myeloproliferative Neoplasien (MPN)

Highlights bei Myeloproliferativen Neoplasien (MPN)

Univ.-Prof. Dr. Heinz Gisslinger 15.12.2021

Multiples Myelom

Erstlinien- und Rezidivtherapie beim Multiplen Myelom

OA Priv.-Doz. Dr. Niklas Zojer 15.12.2021

Lymphome

Glofitamab plus Polatuzumab Vedotin

OA Dr. Michael Panny 15.12.2021

Bispezifischer CD20-CD3-Antikörper Glofitamab in Kombination mit Polatuzumab Vedotin vielversprechend

Lymphome

Venetoclax-Zugabe bei „Double hit“-Lymphomen

OA Dr. Michael Panny 15.12.2021

Venetoclax + DA EPOCH R bei Double-hit-Lymphomen zu toxisch, Standardarm DA-EPOCH-R prospektiv mit guten Effektivitätsdaten

Lymphome

Vemurafenib + Obinutzumab bei Haarzellleukämie

OA Dr. Michael Panny 15.12.2021

Chemotherapiefreie Erstlinientherapie bei Haarzellleukämie hocheffektiv

ASH 2020
Ort: Virtuell
Datum: 05. – 08. Dezember 2020

COVID-19 und Hämatologie

Prim. Univ.-Prof. Dr. Felix Keil 21.12.2020

Myeloproliferative Neoplasien (MPN)

Die JAK2-Mutation und ihre Rolle in MPN

Dr.ⁱⁿ Damla Olcaydu Kraucher, PhD et al. 16.12.2020

In der „Best of ASH“ Session wurde die Studie von Van Egeren et al. vorgestellt. Durch Sequenzierung und Mutationsanalysen einzelner hämatopoetischer Zellen von je drei Patienten mit essentieller Thrombozythämie und Polycythaemia vera konnte gezeigt werden...

Multiples Myelom

Highlights beim multiplen Myelom – Zelluläre & experimentelle Therapien

Priv.- Doz. Dr. Wolfgang Willenbacher 9.12.2020

Multiples Myelom

Highlights beim multiplen Myelom – Therapie im Rezidiv

Assoc.-Prof.ⁱⁿ Priv.-Doz.ⁱⁿ Dr.ⁱⁿ Maria Krauth 9.12.2020

Multiples Myelom

Highlights beim multiplen Myelom – Erstlinientherapie

OA Priv.-Doz. Dr. Niklas Zojer 9.12.2020

Myeloproliferative Neoplasien (MPN)

MPN-Treibermutationen bereits in der Kindheit

Dr.ⁱⁿ Damla Olcaydu Kraucher, PhD et al. 9.12.2020

ASH2020, Late-breaking Abstract #1

Akute Myeloische Leukämie

Hoffnung für TP53-mutierte AML-Patienten

OÄ Dr.ⁱⁿ Elisabeth Koller 9.12.2020

The Good, the Bad and the Ugly

Myeloproliferative Neoplasien (MPN)

Navitoclax und Ruxolitinib bei Myelofibrose

Dr.ⁱⁿ Damla Olcaydu Kraucher, PhD et al. 9.12.2020

Navitoclax ist ein BCL-XL- und BCL2-Inhibitor uns bewirkt in Kombination mit Ruxolitinib eine verstärkte Apoptose der klonalen Myelofibrose-Progenitorzellen. Studiendesign Multizentrische open-label Phase-2-Studie. Inkludiert wurden Patienten, die eine primäre oder sekundäre Myelofibrose hatten und kein Ansprechen auf Ruxolitinib nach 12 Wochen Therapie zeigten...

CML-Patienten und COVID-19-Infektion

Prim. Dr. Thamer Sliwa 9.12.2020

Daten der CANDID-Studie der International CML Foundation

ASH 2019
Ort: Orlando
Datum: 07. – 10. Dezember 2019

Multiples Myelom

Doppelkonferenz zur Rolle von Daratumumab in der 1. Linie beim nicht-transplantfähigen Patienten

Assoc.-Prof.ⁱⁿ Priv.-Doz.ⁱⁿ Dr.ⁱⁿ Maria Krauth et al. 17.12.2019

Entgeltliche Einschaltung

Myeloproliferative Neoplasien (MPN), Videostatement

Highlights bei myeloproliferativen Erkrankungen

Univ.-Prof. Dr. Heinz Gisslinger 11.12.2019

Über Highlights bei myeloproliferativen Erkrankungen berichtet Professor Heinz Gisslinger.

Multiples Myelom, Videostatement

Highlights beim Multiplen Myelom – Wachsende Rolle der CD38-Antikörper

Priv.- Doz. Dr. Wolfgang Willenbacher 11.12.2019

Dozent Willenbacher berichtet über Studien mit Daratumumab: Ein Überlebensvorteil in der ALCYONE-Studie unterstreicht den Stellenwert.

Multiples Myelom, Videostatement

CAR-T-Zell-Therapien beim multiplen Myelom

Priv.-Doz. Dr. Normann Steiner, PhD 11.12.2019

BCMA-gerichtete CAR-T-Zell-Therapien erzielen in frühen Myelomstudien hohe Ansprechraten.

Multiples Myelom, Videostatement

Vielversprechende neue, nicht Antikörper-basierte Substanzen

OA Priv.-Doz. Dr. Niklas Zojer 11.12.2019

Dozent Niklas Zojer berichtet über neue, nicht Antikörper-basierte Substanzen beim multiplen Myelom: Selinexor, Iberdomid und Venetoclax.

Indolente Lymphome, Videostatement

Highlights beim follikulären Lymphom – neue Konzepte, neue Therapien

OA Dr. Victor Rathkolb 11.12.2019

Dr. Viktor Rathkolb berichtet im Video-Statement über Highlights beim follikulären Lymphom.

Multiples Myelom

Candor-Studie mit Daratumumab

OÄ Dr.ⁱⁿ Sabine Burger 11.12.2019

Das Highlight am letzten Tag des 61. ASH-Meetings im Bereich des multiplen Myeloms waren die Ergebnisse der Candor-Studie.

Multiples Myelom

Target BCMA und CD38: Bispezifische CAR-T-Zellen

OÄ Dr.ⁱⁿ Sabine Burger 11.12.2019

Bispezifischen CAR-T-Zellen erzielen in einer frühen Studien Ansprechraten von 90%

Multiples Myelom

Update ALCYONE-Studie mit Daratumumab

OÄ Dr.ⁱⁿ Sabine Burger 11.12.2019

ALCYONE ist die erste Daratumumab-Studie mit einem signifikanten Überlebensvorteil.

ASH 2018
Ort: San Diego
Datum: 01. – 04. Dezember 2018

Transplantation

Autologe Tandem-Stammzelltransplantation beim multiplen Myelom

OÄ Priv.-Doz.ⁱⁿDr.ⁱⁿ Alexandra Böhm 14.12.2018

Michele Cavo hat ein 10-Jahres-Follow-Up von drei gepoolten Phase-III-Studien gezeigt, um die kontrovers diskutierte Frage nach der Tandem vs. einfachen Stammzelltransplantation beim multiplen Myelom genauer zu untersuchen (ASCT-1 vs. ASCT-2). Insgesamt wurden Daten von 909 Patienten analysiert. Für die ASCT-2 konnte ein deutlich längeres OS und PFS beobachtet werden, sowohl bei den Standardrisiko- als auch bei...

ASH 2018 – Highlights zum Nachlesen

MDS

4.12.2018

Luspatercept bei MDS mit geringem Risiko Das myelodysplastische Syndrom (MDS) ist durch einen erythroiden Reifungsdefekt, welcher zu einer transfusionsbedürftigen Anämie führt, gekennzeichnet. Die Behandlung der Anämie ist eine der größten Herausforderungen bei der Betreuung von Patienten mit MDS mit niedrigem Risiko. Luspatercept ist ein rekombinantes Fusionsprotein das an Liganden der TGFbeta-Familie bindet...

ASH 2018 – Highlights zum Nachlesen

B-ALL – rezidiviert/refraktär

4.12.2018

Checkpoint-Inhibitoren bei CAR-T-Zell-Therapie Die CAR-T-Zell-Therapie hat einen Paradigmenwechsel in der Behandlung der akuten lymphatischen Leukämie vom B-Zell-Typ (B-ALL) bewirkt. In vielen Fällen führt diese Behandlung zu einer vollständigen Remission. Nicht alle Patienten profitieren von der individuellen Gentherapie im gleichen Ausmaß, in einigen Fällen sind die therapeutisch wirksamen CAR-T-Zellen...

ASH 2018 – Highlights zum Nachlesen

B-ALL – rezidiviert/refraktär

4.12.2018

Ibrutinib bei älteren Patienten Eine Chemoimmuntherapie (CIT; Bendamustin plus Rituximab: BR) ist der bisherige Goldstandard der Behandlung von älteren Patienten mit CLL. Ibrutinib ist in Europa als Erstlinientherapie für Patienten mit CLL zugelassen und wurde noch nicht direkt mit einer aggressiven CIT verglichen. Die Phase-III-Studie A041202 der Alliance North American Intergroup verglich das...

Aktuell: Wrap-up ASH Videos, Videostatement, Wrap-Up Videos

CLL

Assoc.-Prof. Priv.-Doz. DDr. Philipp Staber 4.12.2018

ASH 2018 – Highlights zum Nachlesen

Durchbrüche in der Behandlung vieler hämatologischer Entitäten

4.12.2018

Bei der 60. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) 2018 in San Diego mit über 25.000 Teilnehmern wurden die neuesten und spannendsten Erkenntnisse aus dem Bereich der Hämatologie präsentiert. Im Rahmen der Plenary-Scientific- und der Late-Breaking-Abstract-Sessions wurden die Ergebnisse klinischer Studien mit neuen Therapieoptionen präsentiert, die das Potential haben, den Praxisalltag in...