Update CAPTIVATE-Studie

Die Phase-II-Studie zur Kombination von Ibrutinib und Venetoclax zeigte bei 149 Patienten eine MRD-Negativität von 58% nach 15 Monaten Therapie (3 Monate IBR, danach 12 Monate IBR+VEN). MRD-negative Patienten wurden randomisiert und entweder mit IBR oder Placebo weiterbehandelt und hatten kein unterschiedliches 1-Jahres-krankheitsfreies Überleben (100% vs 95,3%; p=0,14). MRD-positive Patienten erhielten IBR oder IBR+VEN und hatten eine MRD-Konversionsrate von 55%. Das 30-Monate-PFS für die Gesamtkohorte betrug über 95%.

 

Ibrutinib Plus Venetoclax for First-Line Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/Small Lymphocytic Lymphoma (SLL): 1-Year Disease-Free Survival (DFS) Results From the MRD