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Zur RegistrierungIn der Phase 3-Studie JADE MONO-1 wurden 387 Jugendliche > 12 Jahre und Erwachsene mit atopischer Dermatitis mit dem JAK1-Inhibitor Abrocitinib 100 mg, 200 mg oder Placebo behandelt. Nach 12 Wochen kam es bei 43,8 % der Patienten in der 200 mg-Gruppe, bei 23,7 % in der 100 mg-Gruppe und bei 7,9 % in der Placebo-Gruppe zu einem IGA von 0 oder 1. Der Juckreiz besserte sich um mindestens 4 Punkte auf der NRS-Skala bei 57 % der Patienten unter 200 mg Abrocitinib und die Therapie war insgesamt gut verträglich.
Bedeutung für die Praxis: Abrocitinib stellt somit eine vielversprechende neue Therapieoption bei atopischer Dermatitis dar.
Simpson E et al., Efficacy and safety of Abrocitinib in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD): results from the phase 3 JADE Mono-1 study. Late-Breaking News, EADV 2019, Madrid, Spanien
Universitätsklinik für Dermatologie, Medizinische Universität Wien
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