Nalbuphin bei Prurigo nodularis-assoziiertem Juckreiz

In einer Placebo-kontrollierten Phase 2b/3-Doppelblindstudie wurde die Effektivität von Nalbuphine-Extended-Release (NAL-ER)-Tabletten bei Patient:innen mit schwerem Prurigo nodularis (PN)-assoziiertem Juckreiz untersucht. PN-Patient:innen erhielten NAL-ER oral (162 mg; n = 168) oder Placebo (n = 176) zweimal täglich über einen Zeitraum von 14 Wochen.

Die Intensität des Pruritus wurde mittels „Worst-Itch Numerical Rating Scale“ ermittelt. Verglichen mit der Placebogruppe, zeigte sich nach 6 Wochen unter NAL-ER-Therapie eine signifikante Reduktion des Juckreizes sowie eine deutliche Verbesserung der Lebensqualität, mit einem Rückgang von Exkoriationen.

Ausblick: Derzeit wird das Langzeit-Sicherheitsprofil einer NAL-ER-Therapie in einer über 36 Wochen laufenden Open-Label-Rollover-Studie untersucht.

Ständer S., Münster, Germany; Presentation D2T01.3K