Bispezifische Anti­körper am Vor­marsch

Anhaltende Remissionen bei schwer vorbehandelten Patienten

Der bispezifische 2:1 CD20/CD3-Antikörper Glofitamab zeigt in der Phase-1-Dosiseskalation eine sehr gute Tolerabilität. 26 von 156 PatientInnen erhielten auf Grund eines Zytokin-Release-Syndroms (CRS) Tocilizumab, bei 5 PatientInnen (3,2%) trat ein CRS ≥ Grad 3 auf, Neurotoxizität ≥ Grad 3 wurde bei 3 (1,9%) PatientInnen beobachtet, ansonsten fand sich eine managebare Hämatozoxizität mit einer Neutropenierate von 30%. In der Kohorte > 0,6mg konnte eine 30% CR-Rate bei r/r aggressiven Lymphomen mit median 3 Vortherapien erzielt werden. Das Ansprechen erscheint nach einem medianen Follow up von 10 Monaten dauerhaft.

Fazit: Bispezifische CD20/CD3-Antikörper führen bei guter Tolerabilität zu anhaltenden Remissionen bei schwer vorbehandelten Patienten. Glofitamab scheint den In-vitro-Vorteil der 2:1-Formulierung in ersten präliminären In-vivo-Daten zu bestätigen.

CD20-TCB IN RELAPSED OR REFRACTORY NON-HODGKIN LYMPHOMA: DURABLE COMPLETE RESPONSES AND MANAGEABLE SAFETY OBSERVED AT CLINICALLY RELEVANT DOSES IN PHASE I DOSE ESCALATION. Dickinson MJ et al., EHA25 virtual, Abstr. #S241