EPCORE NHL-5 mit Epcoritamab

Ein Arm der offenen EPCORE-NHL-5-Studie untersuchte die Kombination des subkutan zu applizierende bispezifischen CD20xCD3-Antikörpers Epcoritamab mit der zugelassenen Erstlinienoption Pola-R-CHP bei Patient:innen mit DLBCL. Zwei von 37 Patient:innen mussten die Therapie auf Grund eines adverse events auf Epcoritamab beenden, drei Patient:innen mussten auf Grund eines AEs Pola-R-CHP beenden. Ein CRS trat bei der Hälfte der Patient:innen auf und war in allen Fällen Grad 1-2, es wurden keine ICANS dokumentiert. Die noch präliminären Effektivitätsdaten sind vielversprechend: die Rate an kompletten Remissionen lag bei 89 %

Fazit: Bispezifische CD20xCD3-Antikörper (in diversen Kombinationen) sind am Vormarsch in frühere Therapielinien. Randomisierte Phase-III-Studien in der Erstlinientherapie sind derzeit auch in Österreich in der Rekrutierungsphase.