Epcoritamab + R2 bei refraktärem/rezidiviertem follikulärem Lymphom

Weitere vorläufige Ergebnisse der laufenden Phase-1/2-Studie EPCORE™ NHL-2 zur Behandlung von Patient:innen mit refraktärem/rezidiviertem follikulärem Lymphom (R/R FL) mit dem bispezifischen Antikörper Epcoritamab in Kombination mit Rituximab + Lenalidomid (R²) wurden beim EHA2023 präsentiert. Es ergab sich in den gepoolten Kohorten 2a und 2b eine Gesamtansprechraten (ORR) von 97 %, mit einer kompletten metabolischen Remission (CMR) in 86 % der Patient:innen. Diese günstigen Ansprechraten fanden sich auch für verschiedene Hochrisiko-Patientengruppen mit ORR zwischen 92 % und 97 % und CMR zwischen 79 % und 90 % (Abb.). Häufige relevante unerwünschte Ereignisse waren CRS und Neutropenie (jeweils 48 %), wobei CRS hauptsächlich nach der ersten vollen Dosis auftrat und nur gering ausgeprägt war. Unter Epcoritamab + R² erreichten Patient:innen höheres ORR (97 % vs. 85 %) und CMR (86 % vs. 60 %) im Vergleich zu ihrer unmittelbaren Vortherapie.

Fazit: Epcoritamab als Kombinationspartner mit R² hat ein überschaubares Nebenwirkungsprofil und zeigt ermutigende Ansprechraten in der Behandlung von Hochrisiko R/R FL.

EPCORITAMAB WITH RITUXIMAB + LENALIDOMIDE (R2) PROVIDES DURABLE RESPONSES IN PATIENTS WITH HIGH-RISK FOLLICULAR LYMPHOMA, REGARDLESS OF POD24 STATUS, Sureda A et al., S222