Highlights beim Multiplen Myelom

Ein Highlight beim Multiplen Myelom war die Präsentation der Ergebnisse des 2. Parts der CASSIOPEIA-Studie. In Part 1 der Studie erhielten Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplen Myelom (NDMM), die für eine Transplantation geeignet waren, 4 Zyklen einer Induktion und 2 Zyklen einer Konsolidierung mit VTD oder mit VTD in Kombination mit Daratumumab. Alle Patienten mit partiellem Ansprechen oder besser wurden in Part 2 der Studie rerandomisiert in eine Daratumumab-Erhaltungstherapie (bis zu 2 Jahre) oder eine Observation (OBS). Nach einem medianen Follow-up von 35,4 Monaten war das progressionsfreie Überleben unter der Daratumumab-Erhaltungstherapie vs. OBS signifikant verbessert (HR 0,53; p < 0,0001). Von diesem PFS-Benefit profitierten jedoch nur jene Patienten, die kein Daratumumab in der Induktion/Konsolidierung erhalten haben, was etwa die Frage aufwirft, für wie lange eine anti-CD38-Antikörpertherapie erfolgen soll. Die CASSIOPEIA-Studie erweckt diesbezüglich den Eindruck, dass auch eine kürzere Dauer einer Daratumumab-Therapie durchaus valide sein könnte.

Ein Update der FORTE-Studie bestätigt die Bedeutung der Carfilzomib-Len.-Dex. Induktions-/Konsolidierungstherapie im Kontext der autologen Stammzelltransplantation in der Erstlinie bei allen Subgruppen, auch bei jenen mit Hochrisikozytogenetik. Daten zur Erhaltungstherapie dieser Studie belegen einen Vorteil durch die Zugabe von Carfilzomib ebenfalls bei allen zytogenetischen Risikogruppen. Das Update der Interimsanalyse der GMMG-CONCEPT-Studie, in der die Wirksamkeit des Quadruplet-Regimes Isatuximab plus Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason als Frontline-Therapie bei Hochrisiko-Patienten evaluiert wird, liefert vielversprechende PFS-Daten.

Die laufende Phase-I/II-Studie CC-220-MM-001 evaluiert die maximal verträgliche Dosis, empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D), Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit des neuartigen Cereblon-E3-Ligase-Modulators (CELMoD) Iberdomid in Kombination mit Dexamethason und Daratumumab, Bortezomib oder Carfilzomib bei schwer vorbehandelten Patienten mit rezidivierter/refraktärer Erkrankung. Erste Ergebnisse zeigen ein gut managebares Sicherheitsprofil und Gesamtansprechraten im Bereich von 50 %.

Philippe Moreau, Abstract S180 – DARATUMUMAB MAINTENANCE VS OBSERVATION IN PATIENTS WITH NEWLY DIAGNOSED MULTIPLE MYELOMA TREATED WITH BORTEZOMIB, THALIDOMIDE, AND DEXAMETHASONE ± DARATUMUMAB AND ASCT: CASSIOPEIA PART 2 RESULTS

Roberto Mina, Abstract S182 – EFFICACY OF CARFILZOMIB-BASED INDUCTION/CONSOLIDATION WITH OR WITHOUT AUTOLOGOUS TRANSPLANT AND LENALIDOMIDE OR CARFILZOMIB-LENALIDOMIDE MAINTENANCE IN HIGH-RISK PATIENTS IN THE FORTE TRIAL

Katja Weisel, S183 – UPDATED INTERIM ANALYSIS OF THE GMMG-CONCEPT TRIAL INVESTIGATING ISATUXIMAB, CARFILZOMIB, LENALIDOMIDE, AND DEXAMETHASONE (ISA-KRD) IN FRONT-LINE TREATMENT OF HIGH-RISK MULTIPLE MYELOMA

Sagar Lonial – Abstract S187 – IBERDOMIDE IN COMBINATION WITH DEXAMETHASONE AND DARATUMUMAB, BORTEZOMIB, OR CARFILZOMIB IN PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA (RRMM)