Univ.-Prof.in Dr.in Hildegard Greinix
Klinische Abteilung für Hämatologie, Universitätsklinik für Innere Medizin, Medizinische Universität Graz
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Special-Interest-Medium für hämatologisch und onkologisch tätige Pflegepersonen
Hot Topics der Diabetologie interdisziplinär und praxisbezogen aufgearbeitet
„Die“ rheumatologische Fachzeitschrift Österreichs zu State of the Art, Wissenschaft und Forschung + jede Ausgabe mit DFP-Beitrag
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Facettenreiche Dermatologie: chronisch entzündlich, infektiös, onkologisch & mehr
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Pathologie als Weichensteller: Der präzise Blick für die exakte Diagnose
Am Ball bleiben auf einem breiten Themenfeld der Uro(onko)logie
Fokusbezogene, aktuelle Themen aus Psychiatrie & psychotherapeutischer Medizin
Streifzug durch die Innere Medizin im offiziellen Medium der ÖGIM
Fortbildung, Information und Service für Zahnmediziner:innen
Eine Plattform mit dem Ziel, regelmäßig neue und relevante wissenschaftliche Studien zum Thema atopische Erkrankungen bereitzustellen
CAR-T-Zellen als Game Changer - kuratives Potential auf hohem Niveau
Wissenschaftliche Evidenz und Empfehlungen aus der klinischen Praxis werden anhand eines konkreten Fallbeispiels vermittelt.
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Zielgerichtete Therapie chronisch entzündlicher Dermatosen
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Mehr InformationenZu den Highlights von Professorin Hildegard Greinix zählen die Ergebnisse einer spanischen Studiengruppe die mit der „in-house“-Produktion eines BCMA-gerichteten CAR-Produkts, nach nur 11 Tagen Produktionszeit, ausgezeichnete Wirksamkeitsdaten bei Myelom-Patienten erzielen konnte.
Die Subgruppenanalyse der ZUMA-7-Studie mit älteren DLBCL-Patienten hat gezeigt, dass diese Population hinsichtlich der Effektivität und Sicherheit sowie einer verbesserten Lebensqualität von einer Therapie mit Axi-Cel, im Vergleich mit dem Standard of care, profitiert. In einer Phase-I-Studie ist mit dem Produkt T-Charge™ eine Weiterentwicklung von Tisa-Cel bei DLBCL-Patienten gelungen, das Produkt zeichnet sich durch weniger „exhausted“ T-Cells aus. Allogene, CD-70-gerichtete CAR-T-Zellen wurden in einer Studie bei bestimmten Lymphom-Entitäten eingesetzt, wobei mit der Methode des CRISPR-CAS9 Gen-Editing das Risiko einer Abstoßung vermindert wird.
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