Vergleich der ein­armigen L-Mind-Studie mit Lena­lidomid (Real-World-Daten)

Zusatznutzen des CD19-Antikörpers Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid

In der einarmigen Phase-II-Studie L-Mind wurde bei 81 nicht transplantfähigen rezidivierten/relapsierten Patientinnen mit DLBCL der CD19-Antikörper Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid getestet: Es zeigte sich eine CR-Rate von 42,5% bei einer medianen Remissionsdauer von 22 Monaten.

Um die Effektivität von Tafasitamab in der Kombinationstherapie zu evaluieren, erfolgte ein Vergleich zur Lenalidomid-Monotherapie anhand von Real-World-Daten von 490 retrospektiv erhobenen und mittels 9 Baseline-Charakteristika gematchten PatientInnen. Die best overall response rate war in der L-Mind-Kohorte (Tafasitamab+Lenalidomid) mit 67,1% signifikant besser als in der gematchten Kohorte mit Lenalidomid-Monotherapie (best ORR 34,2%) – dies führte zu einem signifikanten PFS- und OS-Vorteil in der L-Mind-Kohorte.

Fazit: Der Wirksynergismus zwischen Tafasitamab und Lenalidomid wird durch die aktuelle Re-Mind-Studie untermauert, die Phase-2-Daten erscheinen vielversprechend.

RE-MIND STUDY: COMPARISON OF TAFASITAMAB + LENALIDOMIDE (L-MIND) VS LENALIDOMIDE MONOTHERAPY (REAL-WORLD DATA) IN TRANSPLANT-INELIGIBLE PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA. Zinzani PL et al., EHA25 virtual, Abstr. #S238