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Zur RegistrierungDie Phase-III-Studie SPLASH untersucht die Wirksamkeit von 177Lu-PNT2002, einem Beta-emittierenden Radioisotop, bei Patienten mit PSMA-PET-positivem mCRPC, die nach einer ARPI-Therapie (Androgen-Rezeptor-Signalweg-Inhibitoren) fortgeschritten sind. Die Patienten wurden 2:1 randomisiert, um entweder 177Lu-PNT2002 oder eine alternative ARPI zu erhalten. Primäre Endpunkte sind das radiologische progressionsfreie Überleben (rPFS) und das Gesamtüberleben (OS).
Resultate: Von 488 gescreenten Patienten waren 90,4 % PSMA-positiv, 412 wurden randomisiert: 177Lu-PNT2002 (n=276) oder ARPI (n=136). Das mediane rPFS betrug 9,5 Monate für 177Lu-PNT2002 vs. 6,0 Monate für ARPI (HR 0,71; p=0,0088). Die objektive Ansprechrate (ORR) lag bei 38,1 % vs. 12,0 %, und die PSA50-Rate war mit 35,7 % vs. 14,6 % signifikant höher. Häufigste Nebenwirkungen von 177Lu-PNT2002 waren Müdigkeit (53,5 %), Mundtrockenheit (37,2 %) und Übelkeit (31,2 %).
Fazit: 177Lu-PNT2002 zeigte bei PSMA-positivem mCRPC nach Fortschreiten unter ARPI eine signifikante Verbesserung des rPFS und eine hohe Ansprechrate bei gleichzeitig guter Verträglichkeit. Die finalen OS-Daten sind abzuwarten und werden den klinischen Nutzen weiter klären.
Universitätsklinik für Urologie, Medizinische Universität Wien, Allgemeines Krankenhaus Wien
Innovation: ★★☆
Datenqualität: ★★★
Praxisrelevanz: ★★☆
Efficacy of 177Lu-PNT2002 in PSMA-positive mCRPC following progression on an androgen-receptor pathway inhibitor (ARPI) (SPLASH)
Sartor O et al., ESMO 2024, Abstract LBA65
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