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Upadacitinib (UPA), ein JAK-Inhibitor, der seit Dezember 2019 für die Behandlung der rheumatoiden Arthritis zugelassen ist, wurde in dieser doppelblinden, randomisierten Phase-III-Studie an Patienten mit Psoriasisarthritis (PsA) gegen Placebo (PBO) und Adalimumab (ADA) getestet.
Nach 12 Wochen kam es bei 70,6 % der Patienten unter UPA 15 mg und 78,5 % der Patienten unter UPA 30 mg zu einem ACR20-Ansprechen, verglichen mit 36,2 % unter PBO und 65 % unter ADA. Es zeigten sich keine neuen Sicherheitsrisiken in Bezug auf UPA.
Fazit: UPA zeigte in dieser Studie eine Nichtunterlegenheit gegenüber ADA bei Psoriasisarthritis. In der Dosierung von 30 mg zeigte sich sogar eine Überlegenheit von UPA gegenüber ADA.
2. Medizinische Abteilung, Zentrum für Diagnostik und Therapie Rheumatischer Erkrankungen, Klinik Hietzing, Wien
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