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2 DFP-Punkte. Ablauf des multidisziplinären diagnostischen Prozesses bei idiopathischer Lungenfibrose.
CF-Patienten gehören zur Risikogruppe für einen möglichen schweren Verlauf von COVID-19. Die Maßnahmen zur Eindämmung der Pandemie stellen eine Herausforderung für die Versorgung von CF-Patienten dar.
Vor über 30 Jahren begann eine – damals höchst ungewöhnliche – Kooperation zwischen zwei Forschern aus Ann Arbor im US-Bundesstaat Michigan und aus dem kanadischen Toronto. 1989 kam der Durchbruch: Das „Cystische-Fibrose-Gen“ wurde entdeckt und die Erkenntnisse in einer viel beachteten Science-Publikationsreihe1 veröffentlicht. Aus dieser Arbeit entstand letztlich das „Human Genome...
Seit der Erstbeschreibung der Erkrankung cystische Fibrose (CF) im Jahre 1936 durch Guido Fanconi hat sich bekanntermaßen bezüglich der Betreuung, der Therapiemöglichkeiten, der Lebensqualität und der Lebenserwartung der Betroffenen ein enormer Fortschritt gezeigt. Die prognostizierte mediane Lebenserwartung der nach 2.000 geborenen Kinder mit CF hat schon das 50. Lebensjahr erreicht, und sehr häufig kann...
Seit der Erstbeschreibung der Erkrankung durch D. Andersen in den 1930er-Jahren ist die Lebenserwartung der an zystischer Fibrose (CF) erkrankten Kinder enorm gestiegen. Lag die Lebenserwartung in den 1950er-Jahren noch bei wenigen Monaten, so liegt diese heute im Mittel bei knapp über 40 Jahren.1 Somit ist die zystische Fibrose längst nicht mehr nur eine pädiatrische Erkrankung, sondern auch eine...
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