Assoc. Prof. PD Dr. Christoph Grimm
Mirvetuximab soravtansin in Kombination mit Bevacizumab bei Patientinnen mit platinresistentem Ovarialkarzinom: finale Analyse der FORWARD-II-Studie
Diese Phase-II-Studie evaluierte die Wirksamkeit von Mirvatuximab soravtansin (= Konjugat aus Folatrezeptor-α-Antikörper und Chemotherapeutikum Maytansinoid DM4) mit Bevacizumab bei Patientinnen mit platinresistentem Ovarialkarzinom.
Ergebnisse, zusammengefasst: Es zeigte sich ein sehr gutes Ansprechen: ORR 41% (95% KI 29-54) und medianes PFS 7,1 Monate (95%KI 4,9-9,5) bei sehr günstigem Nebenwirkungsprofil. In der Biomarker-positiven Gruppe mit mittlerem/hohem FRα-Spiegel zeigte sich sogar eine Gesamtansprechrate von 56% (95% KI 30-80).
Fazit: Diese vielversprechende Wirkung bei insgesamt sehr günstigem Nebenwirkungsprofil wird sehr wahrscheinlich zu einer Phase-III-Studie führen.
David M. O’Malley, Abstract Nr. 5520