Idiopathische Lungenfibrose – früh erkennen, wirksam behandeln

Die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) ist eine seltene Erkrankung mit ­ungeklärter Ursache. Die Prognose ist ungünstiger als die vieler Krebserkrankungen.

Typische Merkmale sind persistierende Belastungsdyspnoe, chronischer trockener Husten, verminderte körperliche Belastbarkeit und beidseitiges basolaterales ­Knisterrasseln.

Zur medikamentösen Therapie der IPF stehen zwei antifibrotisch wirksame Medikamente zur Verfügung.