Wo bleibt die Verantwortung der Hersteller?

Das Gesetz schreibt vor, dass Gebrauchsanweisungen von wiederverwendbaren Medizinprodukten Angaben über ihre Anwendung enthalten müssen. Dies schließt Angaben über ihre sichere Aufbereitung ein. Tatsächlich sind diese oft mangelhaft oder fehlen überhaupt. – Eine Herausforderung mit möglichen rechtlichen Folgen für den Betreiber, den das Gesetz zur Aufbereitung nach validierten Verfahren verpflichtet ……