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Morbus Huntington – Klinik und Verlauf

11. Oktober 2013
Focus: Choreatische Syndrome

Beim Auftreten der motorischen, psychiatrischen und kognitiven Symptome bei M. Huntington gibt es eine große interindividuelle und zeitliche Varianz. Milde Anzeichen der Erkrankung beginnen oft lange vor der definitiven Diagnosestellung. In späteren Stadien führen die zunehmenden neurobiologischen Veränderungen zu immer stärkeren funktionellen Behinderungen der PatientInnen.

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AutorIn: Dr. Christoph Linder

Universitätsklinik für Neurologie, Medizinische Universität Wien

Ursprünglich erschienen:
neuro 03|2013
Herausgeber: Österreichische Gesellschaft für Neurologie, Priv.-Doz. Dr. Regina Katzenschlager, Präsidentin der ÖGN
Publikationsdatum: 2013-10-11
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