« neurologisch | neuro 04|2017

Morbus Pompe: regelmäßige klinische Evaluationen erforderlich

20. Dezember 2017
Focus: Orphan Diseases in der Neurologie

Morbus Pompe ist eine seltene, behandelbare hereditäre Stoffwechselerkrankung.

Die klinischen Symptome werden hauptsächlich durch Schäden an Herz- und Skelettmuskulatur verursacht.

Seit 2006 kann mittels Enzymersatztherapie (ERT) mit rekombinanter humaner GAA (rhGAA; Alglucosidase alfa) behandelt werden.

Zusätzlich sollte eine symptomatische Therapie erfolgen (vor allem Physiotherapie und Atemtherapie).

Melden Sie sich bitte kostenlos und unverbindlich an, um den Inhalt vollständig einzusehen und weitere Services von www.medmedia.at zu nutzen.

AutorIn: Ao. Univ.-Prof. Dr. Wolfgang Löscher

Universitätsklinik für Neurologie, Medizinische Universität Innsbruck

Ursprünglich erschienen:
neuro 04|2017
Herausgeber: Österreichische Gesellschaft für Neurologie, Prim. Univ.-Doz. Dr. Elisabeth Fertl, Präsidentin der ÖGN
Publikationsdatum: 2017-12-20
Zur Ausgabe »
« neurologisch | neuro 04|2017