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Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen

26. September 2019
Focus: Neurologische Labordiagnostik

Für die Abgrenzung der NMOSD gegenüber MS spielen die AQP4-Antikörper, die gegen den Wasserkanal Aquaporin-4 (AQP4) gerichtet sind, eine entscheidende diagnostische und pathogenetische Rolle.

Ca. 30 % aller NMOSD-PatientInnen sind AQP4-seronegativ, wobei bis zu 50 % dieser Fälle Serum-Antikörper gegen das Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG) aufweisen.

Bei Kindern mit NMOSD dominieren MOG-Antikörper gegenüber AQP4-Antikörpern.

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AutorIn: Univ.-Prof. Mag. Dr. Markus Reindl

Universitätsklinik für Neurologie, Medizinische Universität Innsbruck

Ursprünglich erschienen:
neuro 03|2019
Herausgeber: Österreichische Gesellschaft für Neurologie, Prim. Univ.-Prof. Mag. Dr. Eugen Trinka, FRCP, Präsident der ÖGN
Publikationsdatum: 2019-09-26
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