Gesundheitsbehörde fordert neue Tests für Corona-Medikament

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Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Pharmakonzern Pfizer aufgefordert, neue Studien zu seiner Covid-19-Therapie zu machen.

Die FDA hat Pfizer aufgefordert, die Auswirkungen einer zusätzlichen Behandlung seiner Covid-19-Therapie Paxlovid bei Menschen zu testen, die nach der ersten Behandlung einen Rückfall erleben. In einem Schreiben teilte die FDA Pfizer mit, bis zum 30. September 2023 müssten die ersten Ergebnisse einer wissenschaftlichen Studie zu einer zweiten Behandlung mit der Therapie vorliegen. Es hatte in den USA mehrere Berichte über wiederkehrende Virusinfektionen oder Symptome nach einer Behandlung mit der Therapie gegeben. Dies betraf auch US-Präsident Joe Biden und den Direktor des US-Instituts für ansteckende Krankheiten, Anthony Fauci. Laut Pfizer sind solche Rückfälle selten. (APA)