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Erscheinungsdatum:7.12.2022
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Dies ist die letzte Ausgabe von SPECTRUM ONKOLOGIE vor den Weihnachtsfeiertagen – daher auch der Titel aus dem gleichnamigen Song von John Lennon und Yoko Ono. Allerdings lautet der...
Sehr geehrte Leserinnen und Leser, Sarkome sind wohl eine der herausforderndsten Tumorentitäten. Einerseits sind Sarkome sehr selten, andererseits äußerst heterogen mit multipelsten...
Da primäre Knochentumoren sehr selten vorkommen, ist die Befundung dieser Tumorgruppe immer noch eine Herausforderung. Mittlerweile gibt es allerdings eine Reihe von immunhistochemischen und molekularpathologischen Untersuchungen, die eine genauere Zuordnung dieser Tumoren ermöglichen.
Bei Verdacht auf das Vorliegen eines Knochensarkoms sollte die Biopsie zentrumsgebunden stattfinden. Neben modularen Tumorendoprothesen-Systemen stehen mit 3D-gedruckten Implantaten hoch-individuelle Rekonstruktionsmöglichkeiten zur Verfügung. Nach Operation von Osteo- und Ewing-Sarkomen sollten adjuvante Therapien ehestmöglich begonnen werden.
Osteosarkome (45%), Ewing-Sarkome (15%) und Chondrosarkome (10%) repräsentieren die häufigsten malignen Knochentumoren. Aufgrund der Seltenheit, der komplexen tumororthopädischen...
Die überwiegende Mehrheit der GIST (> 85 %) kann ohne diagnostische Schwierigkeiten mittels Morphologie, Immunhistochemie (> 90 % Expression von KIT und DOG1) und Mutationsanalysen...
Die Radiotherapie ist ein wesentlicher Bestandteil in der Behandlung von Weichteiltumoren. Sie kann sowohl im prä- als auch im postoperativen Setting, im primären Setting und in der Rezidivtherapie eingesetzt werden. Zielsetzung der neoadjuvanten Strahlentherapie ist die Reduktion der Lokalrezidivrate in ausgewählten Fällen (z. B. myxoides Liposarkom) sowie Verkleinerung des Tumors, sodass eine Operation mit...
Weichteilsarkome sind seltene maligne mesenchymale Neoplasien. Sie sind in ihrem klinischen Verhalten sehr unterschiedlich und werden oftmals als Hämatome fehlinterpretiert.
Chemotherapie und der Tyrosinkinaseinhibitor Pazopanib sind die medikamentösen Therapien der Wahl in fortgeschrittenen Krankheitsstadien. Doxorubicin +/– Ifosfamid ist die allgemein anerkannte Erstlinientherapie. In der Therapie von Weichteilsarkomen werden zunehmend subgruppenspezifische Therapiekonzepte entwickelt. Immuntherapie wird beim Weichteilsarkom aufgrund der uneinheitlichen Datenlage nicht...
Aufgrund der vielen Therapiemöglichkeiten mit verschiedenen Tyrosinkinaseinhibitoren bei einem metastasierten gastrointestinalen Stromatumor (GIST) können Patient:innen über viele Jahre hinweg durch sinnvolle Sequenzierung der verschiedenen Substanzen sehr gut tumorkontrolliert werden. Zusätzlich soll immer an die Möglichkeit einer palliativen Debulking-Operation, v. a. bei symptomatischem Tumorprogress,...
Fall 1: Patient mit lokalisiertem Weichteilsarkom Ein 43-jähriger Patient wird im Oktober 2021 aufgrund einer rasch zunehmenden Schwellung im Halsbereich mit Sarkom-Verdacht an die Klinische Abteilung für Onkologie der Meduni Wien überwiesen. Im CT zeigt sich im Bereich der Nackenmuskulatur, C4–7, ein tumorsuspekter raumfordernder Knoten, der mittels CT-gezielter Biopsie abgeklärt wurde. Die Histologie ergab...
Das Follikuläre Lymphom ist ein indolentes Non-Hodgkin-Lymphom, bei dem eine frühe Progression innerhalb der ersten 24 Monate (POD24) nach der Diagnosestellung mit einer schlechten Prognose einhergeht. Es gibt jedoch keine etablierten Biomarker, die eine frühe Krankheitsprogression des Follikulären Lymphoms bereits zum Zeitpunkt der Diagnose prädiktieren können. Verschiedene Expressionsprofile von...
Die Immuntherapie mittels PD-1-Blockade stellt die derzeitige Standardtherapie des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms der Haut dar. Da Immun-Checkpoints eine wichtige Rolle bei der Selbst- und Allotransplantat-Toleranz spielen, erübrigt sich theoretisch die Anwendung von PD-1-Antikörpern bei organtransplantierten Patient:innen. Es stellt sich nun die Frage, ob nicht zumindest bei...
Im hämato-onkologischen Tumorboard wird der Fall eines Patienten mit cholangiozellulärem Karzinom diskutiert. Bemerkenswert ist, dass der im Jahr 2019 diagnostizierte Patient heute...
Medical Comics sind in der Lage, herausfordernde Themen bildlich darzustellen, und ermöglichen dabei einen Perspektivenwechsel.
Die Risikostratifizierung nach T-Stadium und WHO-Grading lässt sich anhand des Phänotyps verfeinern: papillär (Hyperplasie) und nichtpapillär (Dysplasie). Für das Verständnis molekularer Subtypen ist die Unterscheidung in luminale und basale Subtypen wesentlich. Beim nichtmuskelinvasiven Blasenkarzinom wurden diese Subtypen durch 3 Klassen ergänzt, die unterschiedliche Tumorgenesen und -evolutionen...
Die Plattform bietet Fachbeiträge österreichischer und deutscher Experten, Webinare, Informationen zu Neuzulassungen und Indikationserweiterungen, ein Register aktueller Studien und spezialisierter Zentren sowie eine exklusive Community für CAR-T-Zell-Experten
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