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ASH 2013: Akute myeloische Leukämie: Old standards – new targets

10. April 2014
Kongress

Die genetische Vielfalt der AML hat neben der Risikostratifizierung nach zytogenetischen und molekularen Merkmalen auch eine Vielzahl neuer Therapiekonzepte hervorgebracht.

Untersucht werden FLT3-Inhibitoren bei Hochrisikomutationen, hypomethylierende Substanzen, der Tyrosinkinasehemmer Dasatinib bei AML mit KIT-Mutation, immunmodulierende Substanzen wie Lenalidomid oder Chemosensitizer wie Plerixafor. Hohe Erwartungen liegen auch in der Weiterentwicklung der Antikörpertherapie.

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AutorIn: Dr. Elisabeth Koller

3. Medizinische Abteilung, Hämatologisch-onkologisches Zentrum, Hanusch-Krankenhaus, Wien

Ursprünglich erschienen:
SO 01|2014
Herausgeber: Univ.-Prof. Dr. Christoph Zielinski, Univ.-Prof. Dr. Markus Raderer
Publikationsdatum: 2014-04-10
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