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ASH 2018 | Klinische Fortschritte bei myelodysplastischen Syndromen

21. Februar 2019
Kongress

Für Erythropoietin-refraktäre Niedrigrisiko-Patienten mit Ringsideroblasten oder SF3B1-Mutation steht nach den Ergebnissen der MEDALIST-Studie mit Luspatercept nunmehr eine valide Therapieoption zur Verfügung.

Daten der TELESTO-Studie bestätigen den klinischen Nutzen der Eisenchelation endlich auch im randomisierten Setting.

Für Hochrisiko-MDS-Patienten, die für eine Transplantation nicht geeignet sind, bleibt die Azacytidin-Monotherapie einziger Therapiestandard.

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AutorIn: OA Univ.-Prof. Dr. Michael Pfeilstöcker

III. Medizinische Abteilung, Hämatologisch-Onkologisches Zentrum, Hanusch-Krankenhaus, Wien

Ursprünglich erschienen:
SO 01|2019
Herausgeber: Univ.-Prof. Dr. Matthias Preusser, Univ.-Prof. Dr. Markus Raderer
Publikationsdatum: 2019-02-21
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