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ESMO 2017 | Biosimilars: eine qualitativ hochwertige Alternative

1. Dezember 2017
Kongress

Die regulatorischen Prinzipien zur Entwicklung von Biosimilars sind gut etabliert.

Die strukturelle und funktionelle Charakterisierung von Biosimilars ist die Basis für den
Vergleich zum Referenzpräparat.

Im klinischen Studiendesign ist speziell auf eine repräsentative Patientenpopulation
und geeignete Studienendpunkte zu achten.

Biosimilars stellen eine sichere und effiziente Behandlungsoption dar,
um mehr Patienten den Zugang zu wirksamen Therapien zu ermöglichen.

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AutorIn: Dr. Katharina Ostermann
Ursprünglich erschienen:
SO 07|2017
Herausgeber: Univ.-Prof. Dr. Christoph Zielinski, Univ.-Prof. Dr. Markus Raderer
Publikationsdatum: 2017-12-01
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