Focus Weichgewebstumoren

Die Seltenheit von Weichgewebstumoren, bis hin zu „ultraseltenen“ Manifestationen, bringt es mit sich, dass selbst Patholog:innen an erfahrenen Zentren bestimmte Erscheinungsformen als Rarität vielleicht ein einziges Mal im Leben sehen werden. Dazu kommt eine enorme Diversität der Erkrankung mit aktuell rund 80 Subgruppen.

Die WHO-Klassifikation bemüht sich um eine einheitliche Diagnostik, unterliegt einem laufenden Reevaluierungsprozess und bemüht sich um allgemeine Akzeptanz, die unter Einbeziehung von Kliniker:innen durch Betonung therapierelevanter Aspekte erreicht werden soll.

Ein besonderer Stellenwert kommt neu beschriebenen genetischen Veränderungen zu, die sich bereits als Zielstruktur für eine medikamentöse Intervention erwiesen haben oder sich zukünftig für eine zielgerichtete Therapie anbieten können.