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SABCS 2013: Klinische Studien und translationale Forschung am: relevante Daten zu Brustkrebs

10. April 2014
Kongress

Die Addition von Bevacizumab zu Chemotherapie und Trastuzumab führt im adjuvanten Setting zu keiner Verbesserung des Outcomes.

Tumorinfiltrierende Lymphozyten scheinen ein besseres Ansprechen auf Trastuzumab und Carboplatin vorhersagen zu können.

Mutationen im PIK3CA-Gen scheinen mit Resistenz gegenüber einer Anti-HER2-Therapie assoziiert zu sein.

Die Addition von Carboplatin zu wöchentlichem Paclitaxel gefolgt von dosisdichtem AC führt zu einer signifikanten Steigerung der pCR-Rate.

Bei 4-mal EC gefolgt von 4-mal Paclitaxel bewirkt die dosisdichte Verabreichung eine Verbesserung von DFS und OS gegenüber dreiwöchentlicher Gabe, die Addition von 5-FU zu EC hingegen hat keinen positiven Effekt.

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AutorIn: Ass.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Rupert Bartsch

Universitätsklinik für Innere Medizin 1, Klinische Abteilung für Onkologie, Medizinische Universität Wien;
Comprehensive Cancer Centre Vienna, Medizinische Universität Wien

Ursprünglich erschienen:
SO 01|2014
Herausgeber: Univ.-Prof. Dr. Christoph Zielinski, Univ.-Prof. Dr. Markus Raderer
Publikationsdatum: 2014-04-10
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