Genetisch bedingte Defekte von Typ-I-Kollagen: Osteogenesis imperfecta

• Focus: Osteopathien abseits der Osteoporose •  • 

Osteogenesis imperfecta (OI), auch als Glasknochenkrankheit bekannt, ist eine seltene, genetische Erkrankung mit einer Prävalenz von 6-7/100.000. OI ist charakterisiert durch eine erhöhte Knochenbrüchigkeit und rezidivierende Frakturen nach bereits milden Traumata. Das Resultat sind oft schwere Deformationen der Wirbelsäule und Extremitäten.

Melden Sie sich bitte hier kostenlos und unverbindlich an, um den Inhalt vollständig einzusehen und weitere Services von www.medmedia.at zu nutzen.

Zur Anmeldung

Drucken
AutorIn: Ass. Dr. Roland Kocijan

II. Medizinische Abteilung (Osteologie, Gastroenterologie & Rheumatologie), Krankenhaus Barmherzige Schwestern Wien, Akademische Lehrabteilung der Medizinischen Universität Wien

E-Mail: roland.kocijan@bhs.at


SOst 01|2011

Herausgeber: Univ.-Prof. Dr. Hans Peter Dimai
Publikationsdatum: 2011-05-20