Lysosomale Speicherkrankheit mit Knochenmanifestationen bei etwa 75-80% der Patienten: Ossäre Manifestationen bei Morbus Gaucher

Melden Sie sich bitte hier kostenlos und unverbindlich an, um den Inhalt vollständig einzusehen und weitere Services von www.medmedia.at zu nutzen.

Zur Anmeldung

Univ.-Doz. Dr. Peter Mikosch

Medizinische Abteilung, Hanusch-Krankenhaus, Ludwig-Boltzmann-Institut für Osteologie im Hanusch-Krankenhaus der WGKK und Unfallkrankenhaus Meidling der AUVA, Wien

E-Mail: peter.mikosch@wgkk.at


SOst 01|2011

Herausgeber: Univ.-Prof. Dr. Hans Peter Dimai
Publikationsdatum: 2011-05-20