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Inhalationstherapie bei zystischer Fibrose: Flüssig- und Trockeninhalationen

20. November 2014
Pneumologie

Die unterschiedlichen Möglichkeiten der Inhalation (Flüssig- und Trockeninhalationen) bieten den Patienten mit zystischer Fibrose eine Optimierung der Therapiezeiten und können sich damit auch positiv auf die Therapieadhärenz auswirken.

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AutorIn: Marlies Wagner, MSc

Klinische Abteilung für Pädiatrische Pulmonologie und Allergologie, Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde, Medizinische Universität Graz

Literatur:
– Laube BL, Janssens HM, de Jongh FHC et al., What the pulmonary specialist should know about the new inhalation therapies. Eur Respir J 2011; 37:1308–31
Ursprünglich erschienen:
UIM 08|2014
Herausgeber: o. Univ.-Prof. Dr. Günter J. Krejs, Österreichische Gesellschaft für Innere Medizin
Publikationsdatum: 2014-11-20
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