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Pathophysiologie, Diagnostik und moderne Therapiemöglichkeiten – Die thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)

20. November 2015
Hämatologie & Hämostaseologie

Die thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) ist eine lebensbedrohliche Erkrankung.

Die Kombination aus Coombs-negativer hämolytischer Anämie mit Fragmentozyten, Thrombopenie und Zeichen der Organ-Dysfunktion (v. a. Gehirn und Niere) muss an eine TTP denken lassen.

Der Plasmaaustausch ist immer noch Therapie der 1. Wahl, wird aber durch neue, gezielte Behandlungsformen ergänzt.

Das Management dieser Erkrankung erfordert viel Erfahrung und ein koordiniertes Zusammenspiel der beteiligten Abteilungen.

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AutorIn: Univ.-Prof. Dr. Paul Knöbl

Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie, Klinik für Innere Medizin 1, Medizinische Universität Wien

Ursprünglich erschienen:
UIM 08|2015
Herausgeber: o. Univ.-Prof. Dr. Günter J. Krejs
Publikationsdatum: 2015-11-20
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