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Zystische Fibrose: Biomarker Schweißchlorid etabliert sich als Indikator für verbesserte CFTR-Funktion

15. November 2024

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CFTR-Modulatoren werden zur Behandlung der zystischen Fibrose (CF) eingesetzt. Sie verbessern die CFTR-Funktion, indem sie die Menge an funktionsfähigen CFTR-Proteinen an der Zelloberfläche erhöhen oder die Funktionsfähigkeit der CFTR-Proteinkanäle verbessern.1, 2 Die CFTR-Funktion korreliert gut mit dem klinischen Outcome, wie Studienergebnisse untermauern.3–6

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FÄ Dr.in Dorothea Appelt

Leiterin Cystische Fibrose Zentrum, Pädiatrie III, Department für Kinder- und
Jugendheilkunde, Medizinische Universität Innsbruck

Dr. Saskia Gruber

Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde,
Medizinische Universität Wien;
Leiterin der Cystische Fibrose Ambulanz

OÄ Dr.in Andrea Lakatos-Krepcik

Leiterin des CF-Zentrums für Erwachsene, Abteilung für Atmungs- und Lungenerkrankungen, Klinik Hietzing, Wien

Foto: © Katharina Gossow
Ass.-Prof. PD Dr. med. Florian Singer, PhD

Klinische Abteilung für Pädiatrische Pulmonologie und Allergologie und Cystische Fibrose Zentrum, Medizinische Universität Graz

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